Senamina 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

senamina 12,5 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - doxylamini hydrogenosuccinas - tabletki powlekane - 12,5 mg

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)

Hydroxychloroquine Adamed 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydroxychloroquine adamed 200 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - hydroksychlorochina - tabletki powlekane - 200 mg

Oseltix 75 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oseltix 75 mg tabletki

biofarm sp. z o.o. - oseltamiwiru fosforan - tabletki - 75 mg

Xylometazolin Fortis 1 mg/ml Aerozol do nosa, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xylometazolin fortis 1 mg/ml aerozol do nosa, roztwór

fortis pharmaceuticals sp. z o.o. s.k. - ksylometazoliny chlorowodorek - aerozol do nosa, roztwór - 1 mg/ml

Peditrace Novum produkt złożony Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

peditrace novum produkt złożony koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi ab - zinci chloridum + miedzi chlorek dwuwodny + natrii selenis + chlorek manganu czterowodny + kalii iodidum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - produkt złożony

Jaydess 13,5 mg System terapeutyczny domaciczny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jaydess 13,5 mg system terapeutyczny domaciczny

bayer ag - levonorgestrelum - system terapeutyczny domaciczny - 13,5 mg

Focetria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1v) 2009. focetria powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Ablavar (previously Vasovist) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosweset trisodowy - angiografia rezonansu magnetycznego - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. ablavar pokazuje wzmocnieniem kontrastowym angiografia rezonansu magnetycznego (ce-mra) do obrazowania jamy brzusznej lub kończyn dolnych, naczyń krwionośnych tylko dorosłych, z podejrzeniem lub znanymi chorobami naczyń krwionośnych .

Abseamed Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetyna alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (ckd) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych:leczenie niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dzieci i dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie oraz u dorosłych pacjentów na dializy otrzewnowej;leczenie ciężkiej niedokrwistości nerek pochodzenia towarzyszą objawy kliniczne u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek, dializowanych. leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, wcześniej istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii). abseamed może być wykorzystana do zwiększenia wydajności autologicznej krwi u pacjentów w program predonation . jego użycie w tym wskazanie powinno być zrównoważone przeciwko zgłoszonych ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych . leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistość (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez niedoboru żelaza), jeśli procedury zapisywania krwi brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn). abseamed mogą być stosowane w celu zmniejszenia ryzyka alogenicznych transfuzji krwi, niedobór żelaza u dorosłych do dużych элективной chirurgii ortopedycznej, które mają wysokie ryzyko powikłań przetaczania . stosowanie powinno być ograniczone do pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (e. hemoglobiny 10-13 g/dl), które nie mają autologicznych predonation program jest dostępny i z oczekiwaną utratą krwi od 900 do 1800 ml.